Descripción
Matías Fernández Burzaco Tiene Veintidós Años, Es Periodista Y Padece Una Enfermedad Rara Que Genera Piel En Exceso, Llamada Fibromatosis Hialina Juvenil. Hay Sólo Sesenta Y Cinco Casos En El Mundo, Y Dos De Ellos Están En La Argentina: Uno Es El Suyo. Con El Cuerpo Invadido Por Nódulos, No Puede Caminar, Ir Al Baño Ni Vestirse Solo, Y Usa Un Respirador Para No Ahogarse Mientras Duerme.
En Formas Propias, Con Una Mirada Repleta De Sarcasmo Y Humor, Describe Esa Existencia Que
Transcurre Entre La Cama Y La Silla De Ruedas Pero Que Está Lejos De Ser Estática. Por Ella Desfilan Amigos Entrañables, Paseos Hasta La Plaza Del Barrio A Fumar Porro, Enfermeros Y Cuidadores De Toda Calaña, La Búsqueda Temerosa De La Primera Experiencia Sexual. Descarnado, Libre De Toda Autoconmiseración, Escribe: «Tuve Un Kinesiólogo Que, En Vez De Llevarme A Comprar Galletitas Al Kiosco, Frenaba En La Esquina Y Me Hacía Hablar Con Las Putas. Un Enfermero Que Me Agarraba De Los Testículos Y Me Preguntaba Cada Media Hora Si Quería Hacer Pis. Otro Que Me Quiso Masturbar Con Guantes […]. No Lloro Nunca, Pero Se Me Caen Lágrimas Sin Que Me Dé Cuenta Y Hay Que Secarlas Con Un Papel. […]. En El Pecho Tengo Un Nódulo Que Parece Una Teta. Soy Raro, Soy Deforme, Y Voy A Contar Todo». Fernández Burzaco No Mira El Mundo Con Fragilidad Sino Con Fuerza, Lo Vuelca En Estas Páginas Tamizado Por La Experiencia Intransferible De Vivir En Un Cuerpo Difícil, E Intenta Encontrar
Respuesta A Una Pregunta: ¿Cómo Se Aguanta Todo Esto?
